Deltagarinformation

Vill du delta i studien?

Kontrollera om ditt BMI passar studien
Ange din längd i centimeter samt din vikt i kilo och klicka på Visa resultat.

Ditt BMI är under 18,5

Det innebär att du har ett för lågt BMI att delta i studien.

Ditt BMI är inom spannet 18,5-31,9

Det innebär att du har ett BMI som gör att du kan ansöka om att delta i studien.

Ditt BMI är över 31,9

Det innebär att du har ett för högt BMI att delta i studien.

Villkor för att delta i studien:

  • Undertecknat informerat samtycke innan någon studierelaterad procedur
  • Ålder 70 år eller äldre
  • Normal vikt till övervikt vid screening, definierad som BMI-intervallet 18,5-31,9
  • Villig att avstå från regelbundet intag av mediciner som är kända för att påverka gastrointestinal funktion eller inflammatorisk status efter att ha blivit inkluderad och under studiens gång
  • Villighet att hämta studieprodukter och äta produkterna enligt instruktionerna varje dag

Villkor som gör att du inte kan delta i studien:

  • Diagnos av typ 1 och/eller typ 2 diabetes
    Immobil (definierad som oförmåga att delta i alla studierelaterade procedurer)
  • Historia av komplicerad gastrointestinal kirurgi
  • Diagnostiserad inflammatorisk tarmsjukdom (IBD)
  • Aktuell diagnos av psykisk sjukdom/syndrom
  • Aktuell diagnos av neurodegenerativ sjukdom
  • Systemisk användning av antibiotika och/eller steroidmedicin under de senaste 4 månaderna innan inklusion
  • Användning av probiotika, prebiotika, fermenterade livsmedel, kombucha och andra produkter som är kända för att modulera tarmmikrobiotans sammansättning under de senaste 2 månaderna innan inklusion
  • Användning av någon icke-steroid antiinflammatorisk läkemedel (NSAID) mer än 3 gånger per vecka under de senaste 2 månaderna innan inklusion
  • Användning av statiner
  • Konsumtion av någon NSAID inom 7 dagar före studiens start
  • Någon tillstånd som kan påverka tarmbarriärfunktionen (t.ex. glutenkänslighet, laktosintolerans, celiaki, IBS, IBD) som beslutats av de huvudsakliga forskarnas bedömning
  • Vegetarisk kost
  • Allergi mot ingredienser i antingen undersökande eller referensprodukter
  • Regelbundet rökande, användning av snus, nikotin eller e-cigaretter
    Konsumtion av mer än 9 standardglas alkohol per vecka och/eller mer än 3 standardglas alkohol per tillfälle
  • Regelbundet bruk, mer än tre gånger per vecka under de senaste 2 månaderna och/eller 7 dagar före inklusion, av mediciner som enligt den huvudsakliga forskaren kan ha en antiinflammatorisk effekt eller på något sätt påverka tarmbarriärfunktionen eller påverka studieanalysen (t.ex. laxermedel, anti-diarréal, anti-kolinergiska läkemedel, etc.)
  • Efter att ha blivit inkluderad i studien, börja använda någon medicin eller behandling som kan påverka studie-deltagandet och/eller studieanalysen
  • Cerebral blödning eller historia av cerebral blödning
  • Klaustrofobi
  • Opererat apparat (t.ex. pacemaker)
  • Aneurysmklämmor i huvudet
  • Shuntar i huvudet
  • Granat-splitter eller metall-splitter i kroppen (t.ex. ögonen)
    Metall eller elektroder i kroppen (t.ex. temp-kateter, aortastent,
  • cochleaimplantat)
  • Omfattande tandimplantat eller proteser
  • Opererad i huvudet
  • Opererad i hjärtat
  • Svalt en videokapsel
  • Vänsterhänt
  • Svåra synnedsättningar – Synproblem utanför intervallet -5 till +3
  • Vara mycket fysiskt aktiv, tävlande idrottare och/eller delta i fysiskt krävande träning mer än fyra gånger per vecka, extrem träning
  • Något annat skäl som forskaren anser gör att deltagaren inte är lämplig för deltagande i denna del av studien
Intresseanmälan till studien